I. Almacenamiento de Medicamentos
Organización de
estante y Vitrina
Los medicamentos se organizan en los tramos y las vitrinas siguiendo ciertas
reglamentaciones que faciliten el acceso rápido y seguro a los medicamentos. A
continuación describiremos algunas recomendaciones o puntualizaciones que se
toman en cuenta en el momento de un almacenamiento ordenado de los
medicamentos:
a) características propias del
medicamento: ocupan más espacio los medicamentos envasados en frascos (jarabe,
emulsiones, suspensiones)
y en ampollas que aquellos que vienen empacados en blister o en
cajas(tabletas, capsulas, gagreas).
b) número de personas que
permanecen en el sitio de Almacenamiento: a mayor numero de personas, haciendo
labores de recepción, almacenamiento y distribución, mayor debe ser el espacio
a utilizar, para evitar el flujo de circulación sea inadecuado.
c)
forma de compra: las instituciones que actúan como proveedores de
otras más pequeñas deben tener en cuenta si compran medicamentos para mantener
almacenado en columnas o compren medicamentos para justo a tiempo.
d)
Numero de insumos que maneja la institución: se debe tener en cuenta
el número de ítems manejados porque al momento de acomodarlos de acuerdo al
ordenamiento utilizado, cada insumo debe tener su lugar definido.
e)
Crecimiento de la institución: se debe tener en cuenta el desarrollo
o crecimiento de la institución debido a que si solo se tiene en cuenta las
necesidades actuales, dentro de poco tiempo el área de almacenamiento quedará
obsoleta. Debe definirse el área con visión futurista.
La conjugación de estos factores nos lleva ó ayuda a definir un área
de almacenamiento apropiada y sin peligro de que en poco tiempo ya no cumpla
con los requerimientos mínimos.
Ubicación del área de
almacenamiento
Esta área debe cumplir con ciertos requisitos para que su ubicación
dentro de la institución sea la óptima y no interfiera en los procesos de
recepción, almacenamiento y distribución.
Para definir el sitio donde se ubica se debe tomar en cuenta
criterios de equidistancia hacia los diferentes servicios, fácil recepción de
los pedidos a los proveedores, seguridad, drenaje, venta al público, alejados
de los focos de contaminación.
Condiciones físicas
En la farmacia, bodega ó sitio de almacenamiento de medicamento es
necesario tener en cuenta ciertas condiciones como son:
1)
Fácil circulación del personal y suministro (tanto para entrar como
para salir).
2)
Buena identificación: pueden ser por indicación terapéutica, por
laboratorio fabricante, o por orden alfabético.
3)
Fácil acceso que facilite las labores de limpieza.
4)
Buena circulación del aire, que permita mantener la vida util del
medicamento.
5)
Debe evitar que los rayos solares puedan llegar hasta los
medicamentos.
6)
Humedad relativa baja, controlada.
7)
Temperatura apropiada, controlada.
8)
Si se tiene depósito o almacén, conservar las cajas selladas con el
fin de evitar polvo y otras suciesas.
9)
Los refrigeradores y congeladores deben protegerse contra apagones
con generadores de energía.
10) Las vacunas deben almacenarse en frío,
a la temperatura que indica la etiqueta.
11) Debe existir un área restringida para
medicamento de control especial.
12) Alcohol y sustancia inflamable, en cuarto
herméticamente sellados, bien ventilados y aislados con materiales a prueba de
incendio.
Organización y
almacenamiento de los medicamentos por:
a)
Temperaturas.
Cada medicamento tiene un límite de temperatura hasta el cual resiste
sin deteriorarse, este requisito debe estar indicado en el empaque del
producto. Los medicamentos sensibles a temperatura reciben el nombre de termo
sensible. Se hace necesario controlar este factor en el área de almacenamiento,
con el fin de evitar que se deteriore y que al final tengamos un producto que
ya ha perdido su potencia ó que, peor aun, ya se ha modificado tanto que
contiene otros productos que pueden ser tóxicos para el organismo. Para el
control de la temperatura, ya sea la nevera ó en el area de almacenamiento, se
debe llevar un registro control (temperatura, humedad relativa, y cadena de
frío), donde se registra diariamente la temperatura de dichas áreas. Antes de
empezar a llenar el registro se debe establecer el sitio en el cual colocará el
termómetro, debido ha que la temperatura no es igual en todos los puntos, se
debe hacer mediciones en el sitio donde se registra la temperatura más alta.
La temperatura de almacenamiento puede ser:
·
Temperatura de
ambiente controlada: Se consideran en un rango entre 15 centígrados y 30 centígrados,
dependiendo del sitio geográfico en donde se localice la farmacia.
·
Refrigeración: Temperatura menor de
8 centígrados.
·
Congelación: Un congelador es un
lugar frío en el cual la temperatura puede ser termostaticamente mantenida
entre -20 centígrados y -10 centígrados.
b)
Humedad
Este factor es muy importante controlarlo porque es el que genero
deterioro a través del crecimiento de microorganismo como hongos y bacterias,
reacciones químicas de oxidación de los componentes de los medicamentos y
deterioros de la forma farmacéutica del producto (ablandamiento de tabletas). A
los medicamentos que son sensibles a la humedad se denominan higroscópicos. La
humedad se controla con un girómetro y para ubicarlo en el área de
almacenamiento se procede de igual forma que para ubicar el termómetro.
c)
Protección de la luz
Muchos medicamentos son fotosensibles, que se deterioran cuando
entran en contacto con un exceso de luz. Es por ello que dichos medicamentos
deben estar alejados de la radiación directa del sol, ó de lámparas. Los
medicamentos fotosensibles generalmente vienen empacado en blister de color
rojo ó ámbar, ampolla de color ámbar. La recomendación es que este tipo de
medicamento no pierda el empaque de protección.
d)
Envase bien cerrado
Protege de sólidos exteriores y de perdidas del producto durante los
procesos de manipulación, empaque, almacenamiento y distribución.
e)
Hermeticidad
·
Del cierre: protege de la contaminación con sustancia extraña;
solidos, líquidos, vapores, perdidas de productos, evaporación bajo las
condiciones ordinarias de manipulación, empaques, almacenamiento y distribución
y es capaz de recuperar su hermeticidad al cerrarse. Cuando se especifica un
recipiente hermético, este debe ser también usado en dosis unitaria.
·
Del envase: es impermeable al aire ó cualquier otro gas, bajos las
condiciones de manipulación, empaque, almacenamiento y distribución.
f)
Fecha de expiración
Cuando la fecha de expiración da mes y año se entenderá que vence el
último día del mes.
II. Cálculo farmacéutico
Matemáticas en la farmacia
Cuando nos paramos a pensar que sentido tienen los fundamentos
matemáticos en nuestra vida diaria la respuesta quizás podría ser que son
absurdos. Pero cuidado no hay que ir tan deprisa, si reflexionamos un poco
conocemos actividades en las que las matemáticas son fundamentales:
arquitectos, aparejadores, economistas, administrativos etc.
En estas profesiones la falta de un conocimiento de matemáticas se
pondría mucho más de manifiesto, pero existen otras como la mía en la que
aparentemente podría no existir mucha relación.
Los problemas se pueden plantear cuando el paciente que llega a la
farmacia carece de unos conocimientos básicos que a nosotros nos podrían parecer
muy sencillos y triviales, a los que no se les da importancia. Pero tenemos que
tener claro que la farmacia no es un comercio cualquiera; se está hablando de
medicamentos y por lo tanto de salud humana.
La población de la 3ª edad es líder en el consumo de medicamentos. Por
lo tanto la mayoría de los problemas se plantean en una población de edad avanzada,
en la que la posibilidad de escolarización ha sido menor.
Esperemos que estos mismos problemas no se vuelvan a plantear en la población
joven que tienen un nivel de escolarización mayor.
Las principales dificultades que se plantea en el trabajo de farmacéutico
son las
Siguientes.
Conocimiento de los números decimales.
Existe una clara ignorancia a la hora de ordenarlos. Esto es
importantísimo cuando hablamos de dosis de 0.5 y 0.25. Se tiende a pensar que
0.5 es menor que 0.25. Ejemplo: Trankimazin 0.25 y tranquimazin 0.50. Se podría
plantear el
Paciente la siguiente pregunta: Si el médico me ha disminuido la dosis ¿
cuál he de tomar? .
Otro ejemplo muy claro lo tenemos a al hora de la distinción que se hace
entre 0.50 y 0.5. No se llega a comprender como puede ser lo mismo. Sobre todo
Esta falta de familiaridad con este tipo de números podría acarrear serios Problemas
en enfermos diabéticos -insulinodependientes- que se inyectan insulina día tras
día. Las jeringuillas de insulina vienen numeradas del 0 al 1 en fracciones de
0.5. Un exceso o defecto en la dosis podría llevar a estados hipoglucemicos o hiperglucemicos
para el paciente y tener graves consecuencias.
Conocimiento de las unidades.
Importantísimo cuando estamos hablando de la posología.
CC=mL. Se debe conocer que hablar de centímetro cúbico y mililitro es lo
mismo. Y cuando se pide una jeringuilla para dosificar, lo mismo es que marque
"cc" que "ml". Para medir la posología las personas mas
jóvenes si que utilizan jeringuillas pero para otras más mayores les resulta
dificultoso y prefieren medir en cucharadas:
2.5 cc = cucharilla de café
5 cc = cucharilla de café con leche
10 cc = cucharada sopera
Otra dificultad se plantea a la hora del manejo de jeringuillas dosificadores;
si ya a veces cuesta utilizarla
más aún costará en aquellos casos en los que el
médico indica 1.5 cc de jarabe 3
veces al día y la jeringuilla que se utiliza
solamente marca unidades. Es muy frecuente tener que explicar que 1.5 es
la
mitad de 3 para poderlo medir.
Cálculo de la dosis.
La mayoría de las veces las personas se automedican, vienen a la farmacia
y piden directamente un antibiótico porque les duele la garganta. Generalmente
se les explica la forma de tomarlo y la dosis. Pero si no es así a la hora de
llegar a casa y leer el prospecto es muy frecuente encontrarse con las fórmulas
" 5 gotas/Kg peso/día" repartidas en tres tomas. Puede ser costoso
para la persona el saber cuantas gotas tiene que administrar.
Otras fórmulas que también son frecuentes serían "2gr/día"
repartidas en tres tomas; siendo un jarabe en le que se indica que 5ml
equivalen a 250mg. El paciente tiene que calcular cuántos ml tiene que tomar
del frasco para ingerir la
dosis recomendada.
Estos problemas no surgen cuando el paciente pasa primero por consulta en
la que el médico ya te da la dosis que se debe tomar. Pero a pesar de ello siempre
se debe de tener unos conocimientos. Puesto que estos casos se dan con cierta
frecuencia en niños. Y hay que tener cuidado a al hora de dosificar pues no es
lo mismo cometer un error en un paciente adulto de 70Kg de peso que un niño de
mucho menos peso en le que un exceso de dosificación en le caso de un antibiótico
podría ocasionarle serios problemas digestivos.
Otro problema que se plantea dentro de la posología es el saber el número
de comprimidos o cápsulas que se debe de tomar para alcanzar la dosis recomendada
por el médico. Ejem: Pacientes que se someten a diálisis los cuales
tienen que tomar al día unas cantidades determinadas de carbonatos: 2gr
de carbonato cálcico repartidos en dos tomas.
A simple vista parece sencillo pero la dificultad es que la única presentación
de carbonato existente en le mercado son comprimidos de 0.5 mg.
Se debe de calcular cuántas pastillas se debe de tomar.
Intervalo de dosificación.
Este problema surge en personas más mayores. El anagrama que suele utilizar
el médico "1 comp./8 horas" no se llega a captar. Se suele en estos
casos utilizar las fórmulas de:
2 veces al día = 1 comp / 12 h.
3 veces al día = 1 comp / 8 h.
4 veces al día = 1 comp / 6 h.
Cálculo del porcentaje.
Al igual que antes hablábamos del escaso conocimiento de los números decimales,
ahora hablaremos del significado de la función " % ". Se ha visto que
presenta clara dificultad este concepto puesto que le paciente no sabe
lo que tiene que hacer cuando se le indica que mezcle dos productos al 50%.
Siempre que los dos productos a mezclar ocupen el mismo volumen. Ejem: Alcohol
96? (250ml) y Agua destilada (250ml) el mezclarlo al 50% aun puede resultar
sencillo. El problema se plantea cuando se parte de unos volúmenes iniciales
diferentes y la proporción en la mezcla final no es del 50%.
Interpretación de un intervalo.
Saliéndome un poco de mi círculo que es la dispensación de medicamentos.
También he encontrado dificultad a la hora de interpretar el propio paciente el
resultado de un análisis clínico.
No se conoce el significado de un valor dado dentro de un intervalo.
Ejem:
Glucosa 110mg/dl. (70-120mg/dl). El paciente no sabe realmente lo que significa,
no se sabe si se está dentro del intervalo (valores normales) o fuera de
él.
III. Registros de
inventario
Registro entrada y
salida de los medicamentos
El objetivo principal del registro de entrada y salida de producto farmacéutico
es garantizar los controles eficaces, seguros, de calidad; esto se realiza registrando en el libro los
ingresos correspondientes del día y descargue las salidas de medicamentos de
control especial. La salida o ingreso que se registran es de los medicamentos
que legalmente se suministran como droga indicada a pacientes delicados, pero
con ciertas limitaciones exigidas por salud publica.
En los libros de control especial se debe escribir el nombre del
paciente, documento de identificación, nombre del medico que prescribe y numero
de registro medico del mismo, la cantidad de medicamento entregado y realizar
el descuente del saldo.
El libro no debe tener enmendaduras ni tachones y las correcciones
deben ser realizadas exclusivamente por el jefe de farmacia respaldada con su
firma.
En caso de devoluciones de medicamentos de control especial, recíbalas
con el respectivo soporte de devolución. Verifique la integridad del
medicamento recibido o de lo contrario no acepte la devolución. Archive el
soporte de la devolución según el nombre del medicamento y la concentración y
registre al final del turno el respectivo movimiento en el libro de
medicamentos de control especial.
Realice antes de los primeros 10 días de cada mes, el informe mensual
de movimiento de los medicamentos de control especial, en el formato
establecido para tal fin por el fondo nacional de estupefaciente, teniendo en
cuenta que los saldos físicos correspondan con los saldos del libro y del
informe. Relacione el numero de formulas recibidas por medicamento en el mes
correspondiente y el total de las misma en dicho informe.
Otra importancia que tiene el libro de entrada y salida es registrar
los medicamentos por fecha de vencimiento para llevar un mejor control de los
medicamentos que se vence, esto se hace con el propósito de cambio y para
evitar las ventas de medicamentos vencidos.
Fechas de Fabricación
de los medicamentos
El periodo comprendido entre la fecha de fabricación y la fecha de
caducidad tiene una duración máxima por ley en todos los países. Ese periodo
que transcurre entre fecha de fabricación y fecha de caducidad se establece
antes de aprobar la comercialización de un medicamento y a partir de los
resultados obtenidos sometiendo a los medicamentos a ensayo de estabilidad en
diferentes condiciones de temperatura humedad luz, etc.; y de acuerdo a los
mismos la agencia del medicamento nacional, europea o americana decida
establecer un periodo entre la fecha de fabricación y la fecha de caducidad
coherente y acorde con los resultados de los ensayos. Sin embargo ese periodo
tiene un limite fijado por ley, aunque de demostrara una gran estabilidad en
estos ensayos, por esta razón es muy importante la fecha de fabricación y de expiración.
Fecha de Vencimiento
Es la fecha colocada en la caja o en la etiqueta de un medicamento,
que identifica el tiempo en el que el preparado habrá de mantenerse estable, si
se lo almacena bajo condiciones recomendadas.
La fecha es directa del conocimiento obtenido a partir de estudios de
estabilidad.
La estabilidad es la capacidad de una formula en particular, para
mantener las mismas propiedades que poseía al momento de su fabricación, en un
sistema especifico de envase y cierre, las cuales aseguran su identidad,
potencia, calidad y pureza.
Muchos factores incide sobre la estabilidad de un producto
farmacéutico, como la actividad del o los componentes activos e inactivos, el
proceso de elaboración, la forma podológico, el sistema de recipiente,
revestimiento y cierre, las condiciones ambientales durante el transporte,
almacenamiento y manipulación, y el tiempo transcurrido desde la elaboración
hasta el uso de producto.
Las propiedades del medicamento que se pueden
afectar cuando se cumple la fecha de vencimiento son:
- Quimicas; cada ingrediente activo puede variar su integridad
quimica y potencia declarada.
- Fisicas; pueden alterarse algunas propiedades fisicas
originales(apariencia, uniformidad, disolución, color, etc.).
- Microbiologicas; puede afectarse la esterilidad o la resistencia
al crecimiento bacteriano.
- Terapeuticas; pueden modificarse los efectos terapeuticos.
- Toxsicologicas; pueden ocurrir cambios en la toxicidad por
formación de productos toxicos.
IV. Inventario
Un inventario se define teniendo en cuenta
factores como:
Volumen de inventario
a manejar: El volumen de inventario depende directamente del perfil
epidemiologico de la población que se atiende y de las politicas de compras que
tenga la institución.
Caracteristicas
propias del medicamento: Ocupan mas espacio los medicamentos envasados
en frasco (jarabe, emulsion, suspensión) y en ampollas, que aquellos que vienen
empacados en blister o en cajas (tabletas, capsulas, grageas).
Numeros de personas
que permanecen en el sitio de almacenamiento: A mayor numero de personas,
haciendo labores de recepción, almacenamiento y distribución, mayor debe ser el
espacio a utilizar, para evitar que el flujo de circulación sea inadecuado.
Crecimiento de la
institución: Se debe tener en cuenta el desarrollo o crecimiento de la
institución debido ha que si solo se tiene en cuenta las necesidades actuales,
dentro de poco tiempo el area de almacenamiento quedará obsoleta. Debe
definirse el area con visión futurista.
Ubicación del área de
almacenamiento
Esta área debe
cumplir con ciertos requisitos para que su ubicación dentro de la institución
sea la óptima y no interfiera en los procesos de recepción, almacenamiento y
distribución. Facil circulación del
personal y de los suministros tanto para entrar como para salir.
Almacenamiento
De Los Medicamentos
Para el almacenamiento de los
medicamentos hay que tomar en cuento ciertos factores ambientales como: la
temperatura, la radiación, la luz, el aire(especialmente el oxigeno, dióxido de
carbono y el vapor de agua), la humedad la naturaleza del envase. Un
medicamento tiene una vida limitada, la cual esta indicada por la fecha de
vencimiento y que depende de las característica físicas, fisicoquímica y
microbiológicas de la preparación. La vida útil implica, que hay una
concentración critica, por debajo de la cual el producto no es aceptable. La
compatibilidad de un producto con su empaque, es un factor que debe ser tenido
en cuenta para calcular la vida útil del producto y por ende de su fecha de
vencimiento.
Lo anterior implica la utilidad del
empaque en el producto farmacéutico y la importancia que este tiene hasta que haya
sido totalmente consumido. No solamente garantiza la integridad de envase
contenido durante el transporte de almacenamiento, distribución y manejo en las
farmacias, sino la estabilidad del producto hasta su consumo.
Los diferentes procedimientos de
control de existencias
1. El pedido cíclico: es un método basado en la revisión de los materiales en un ciclo regular o de forma periódica
2. El método mín-máx: se basa en la suposición de
que los elementos deben presentarse a niveles mínimos y máximos
3. El método de doble compartimiento: se utiliza
cuando los materiales son económicos. Se trata de un método sencillo y de
mínimo trabajo. Dentro de los almacenes se establecen dos compartimentos. En
uno de ellos, se coloca la cantidad de materiales que se consumen entre un
pedido y otro. En el segundo, se mantienen los materiales que se pueden
consumir entre que se tramita una orden de compra hasta que el pedido se recibe
más el stock de seguridad
4. El sistema de pedido automático: consiste en un
sistema de almacén que se basa en la solicitud automática de un nuevo pedido de
materiales cuando el almacén alcance una determinada cantidad
5. El plan ABC (distinguir del método de coste
ABC): se utiliza cuando la empresa dispone de un número considerable de
artículos distintos con valores diferentes. El Plan ABC es un método de
clasificación sistemática de los elementos y de determinación del grado de
control de cada uno de ellos.
El coste de los materiales utilizados en un período
específico se calcula de forma inicial, multiplicando el coste unitario de cada
artículo por el uso del mismo estimado para cada período. La clasificación de
los artículos se realiza de forma descendente, consumiéndose primero los de
mayor valor. Para su determinación, se realizarán los siguientes cálculos:
- Determinación del
porcentaje del coste de cada tipo de artículo con respecto al coste total de
todos los materiales
- Determinación del
porcentaje de unidades de cada tipo de artículo con respecto al total de
unidades
Los artículos clasificados como A tendrán un mayor
valor y serán los primeros en incorporarse al proceso productivo; tendrán las
siguientes características: cantidad pequeña de existencias de seguridad,
revisión frecuente, pedidos frecuentes, registros detallados y alto nivel de
suspensión. Los artículos C se caracterizan por: cantidad grande de existencias
de seguridad, fidelidad estricta con los puntos de pedido predeterminados con
poca revisión, pocos pedidos al año y no es necesario un sistema de inventario
permanente. Los artículos B se sitúan con características intermedias entre A y
C.
El control de materiales de un artículo de alto
valor será diferente del control de un artículo de bajo valor. De esta manera,
el plan ABC es una forma sistemática de agrupar los materiales en
clasificaciones separadas y de determinar el grado de control de cada grupo.
El costo total de los materiales que van a ser
utilizados en un período específico, es lo que se calcula inicialmente. Este
valor se determina multiplicando el costo unitario de cada artículo por el uso
total estimado para el período. Una vez tabulados los costos de consumo total
para cada artículo, se listan en orden descendente, el más alto comienzo
primero y el más bajo al final. Luego se calculan dos porcentajes: el
porcentaje del costo de cada articulo contra el costo total (el costo total de
cada articulo se divide por el costo total de todos los artículos) y el
porcentaje de unidades de cada artículo contra el total de unidades (número
total de unidades de cada artículo dividido por el número total de unidades
para todos los artículos) Finalmente los artículos se dividen en tres
categorías. Por ejemplo, el siguiente análisis se toma de la tabla que aparece
a continuación, un ejemplo del plan ABC:
10% de los artículos =
72% del costo de consumo = A
28% de los artículos =
25% del costo de consumo = B
62% de los artículos
= 3% del costo de consumo = C
Los artículos que se clasifiquen como A tendrán las
siguientes características de control:
-
Cantidad pequeña de existencias de seguridad
-
Revisión frecuente
-
Pedidos frecuentes
-
Registros detallados
-
Alto nivel de suspensión
Por el contrario, los artículos colocados bajo C
tendrán las siguientes características de control:
-
Cantidad grande de existencia de seguridad
-
Fidelidad estricta con los puntos de pedido predeterminados con poca revisión
-
Únicamente uno o dos pedidos al año
-
No es necesario un sistema de inventario perpetuo
-
Es eficiente un bajo nivel de suspensión
Las características de control de los artículos
colocados bajo B, por lo general se encuentran entre las que se aplican a los
artículos clasificados como A y C
En conclusión, debería notarse que el plan ABC es
un esquema de clasificación que permite decidir que herramientas debe
utilizarse en el control de inventarios. Por ejemplo, los artículos
clasificados como B pueden ser analizados corrientemente sobre una base de fin
de trimestre; los artículos A necesitan un análisis individual y más elaborado;
por su parte un control básicamente menos estricto y más económico puede ser
mejor aplicado a los artículos clasificados como C.
Programas
Aplicados De Base De Datos
No es suficiente con seleccionar los
medicamentos, adquirirlos a proveedores, y almacenarlos bajos condiciones
controladas para garantizar su calidad, si no que se hace necesario la
aplicación de un programa de manejo de datos que permita la búsqueda de
información acerca de los medicamentos almacenados como son:
Medicamentos con restricción de ventas.
Medicamentos vencidos.
Medicamentos con ubicación especial.
Programas
Adaptados Al Control De Existencia Y Contabilidad
Práctica Modulo #4
Ejercicios para
Resolver.
1.- una anciana
de 70 años de edad con un peso de 140 libra y con una afección de con una tos
producida por estadios gripales, presenta tos improductiva y rebelde decide ir
a la farmacia y auto-medicarse con Rinofed Antitusivo el frasco contiene 120
ml. Y la indicación según la posología es de tomarlo 3 veces al día en un
periodo de 7 días. Calcular Cantidad de Kilogramo en base a regla de tres,
Calcular la dosis y Reportar el intervalo de dosificación.
2.- Un niño de
70 Lib. Con una infección urinaria se le receta Cefacap de 250 mg, el cual debe
utilizar por un periodo de 10 días. La dosificación es de administrarla dos
veces al día. Calcular Cantidad de
Kilogramo en base a regla de tres, Calcular la dosis y Reportar el intervalo de
dosificación.
3.- Un paciente
anciano de 130 Libra y con 65 años de edad con afecciones respiratoria se le
indico un descongestionante nasal con un anti-histaminico Elbak-N
de 90 ml. El cual debe tomar cada 6 horas por un periodo de 3 días.
Calcular Cantidad de Kilogramo en base a regla de tres, Calcular la dosis y
Reportar el intervalo de dosificación.
4.- Un paciente
con 80 Libra y con infección de las vías urinarias se le receta Floxacin 450 mg
y deberá utilizar por un periodo de 5 días y se le sub-ministrita la dosis en 2
tomas. Calcular Cantidad de Kilogramo en
base a regla de tres, Calcular la dosis y Reportar el intervalo de
dosificación.
